NF U47-400

NF U47-400

juillet 2002
Norme Annulée

Méthodes d'analyse en santé animale - Guide pour l'organisation des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale

Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyse en santé animale. Il décrit les recommandations faites aux organisateurs pour la conception, la mise en oeuvre et l'évaluation des résultats des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juillet 2002

Nombre de pages

17 p.

Référence

NF U47-400

Codes ICS

11.220   Médecine vétérinaire
65.020.30   Élevage et reproduction animale

Indice de classement

U47-400

Numéro de tirage

1 - 21/06/2002
Résumé
Méthodes d'analyse en santé animale - Guide pour l'organisation des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale

Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyse en santé animale. Il décrit les recommandations faites aux organisateurs pour la conception, la mise en oeuvre et l'évaluation des résultats des essais inter-laboratoires d'aptitude en immuno-sérologie animale.
Norme remplacée par (1)
NF U47-400
décembre 2014
Norme En vigueur
Méthodes d'analyse en santé animale - Guide pour l'organisation des essais interlaboratoires d'aptitude en santé animale

Le présent document fournit des exigences et des recommandations relatives à l'organisation technique de programmes d'essai interlaboratoires d'aptitude pour les analyses en santé animale concernant : - des échantillons biologiques d'origine animale ayant, le cas échéant, subi une préparation (dilution, contamination artificielle, lyophilisation, etc.) ; - des échantillons contenant des microorganismes ou partie de microorganismes ayant, le cas échéant, subi une préparation (inactivation, contamination artificielle, dilution, etc.). Il s'applique aux différents domaines et/ou méthodes analytiques de la santé animale : l'immunologie, la virologie, la biologie moléculaire, la bactériologie ou la parasitologie, etc. Le présent document concerne la mise en oeuvre et le traitement statistique des résultats des programmes d'essais interlaboratoires d'aptitude par les organisateurs, selon les besoins de son(ses) client(s).

Sommaire
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  • Introduction
    5
  • Précautions de sécurité
    5
  • 1 Domaine d'application
    5
  • 2 Références normatives
    5
  • 3 Termes et définitions
    6
  • 4 Principes
    7
  • 4.1 Compétences du laboratoire de l'organisateur
    7
  • 4.2 Concepts
    7
  • 4.3 Déroulement de l'ElLA
    7
  • 5 Conception de l'EILA
    8
  • 5.1 Choix de la technique
    8
  • 5.2 Technique à expression qualitative
    8
  • 5.3 Technique à expression quantitative
    11
  • 5.4 EILA à résultats exprimés quantitativement et qualitativement
    13
  • 6 Mise en oeuvre de l'EILA
    13
  • 6.1 Préparation et conservation des échantillons
    13
  • 6.2 Détermination des résultats attendus par le laboratoire de l'organisateur
    13
  • 6.3 Envoi des échantillons et instructions aux participants
    13
  • 6.4 Analyse des données et interprétation des résultats
    15
  • 6.5 Restitution des résultats par l'organisateur
    15
  • 6.6 Conséquences d'un résultat non conforme
    15
  • 7 Concertation pour l'organisation et l'évaluation des EILA
    16
  • 7.1 Groupe de suivi de l'ensemble des EILA
    16
  • 7.2 Groupe spécifique à chaque EILA
    16
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