Animal health analysis methods - Detection of antibodies against equine Rhinopneumonia by the Complement Fixation Test

Le présent document décrit une technique destinée à la recherche quantitative dans le sérum, des anticorps dirigés contre la rhinopneumonie chez les équidés par la méthode de fixation du complément. Cette technique détecte à la fois des anticorps dirigés contre les herpesvirus équins de type 1 et de type 4. Elle ne permet pas de faire de distinction entre les anticorps naturels et des anticorps vaccinaux.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

September 2010

Number of pages

22 p.

Reference

NF U47-017

ICS Codes

11.220 Veterinary medicine

65.020.30 Animal husbandry and breeding

Classification index

U47-017

Print number

1 - 18/08/2010

Sumary

Animal health analysis methods - Detection of antibodies against equine Rhinopneumonia by the Complement Fixation Test

Le présent document décrit une technique destinée à la recherche quantitative dans le sérum, des anticorps dirigés contre la rhinopneumonie chez les équidés par la méthode de fixation du complément. Cette technique détecte à la fois des anticorps dirigés contre les herpesvirus équins de type 1 et de type 4. Elle ne permet pas de faire de distinction entre les anticorps naturels et des anticorps vaccinaux.

Replaced standards (1)

NF U47-017

July 2002

Standard Cancelled

Animal health analysis methods - Detection of antibodies against equine Rhinopneumonia by the Complement Fixation Test

Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyse en santé animale. Il décrit une technique de mise en évidence d'anticorps dirigés contre le virus de la rhinopneumonie dans le sérum des équidés. La technique utilisée est la fixation du complément.

Table of contents

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1 Domaine d'application
6
2 Références
6
2.1 Références normatives
6
2.2 Références réglementaires
6
3 Termes, définitions et abréviations
6
4 Principe et réaction
7
4.1 Principe
7
4.2 Réaction
7
4.3 Contrôles
8
5 Diluants, milieux de culture, réactifs et autres produits
9
5.1 Diluants
9
5.2 Milieux de culture
9
5.3 Réactifs
10
5.4 Autres produits
10
6 Appareillage et verrerie
11
7 Échantillonnage
11
8 Préparation de l'échantillon pour analyse
11
9 Mode opératoire
11
9.1 Épreuve
11
9.2 Validation et lecture
13
9.3 Interprétation
13
10 Conditions de conservation et d'élimination des échantillons
14
11 Restitution des résultats
14
12 Fidélité
14
13 Rapport
14
Annexe A (normative) Titrage du sérum hémolytique
15
Annexe B (normative) Constitution d'un stock de complément
16
Annexe C (normative) Préparation de la gamme d'hémolyse
17
C.1 Préparation de la gamme d'hémolyse
17
C.2 Interprétation des résultats
17
Annexe D (normative) Titrage du complément
18
D.1 Préparation du complément et de l'antigène, répartition
18
D.2 Préparation du système hémolytique, répartition
19
D.3 Lecture et calcul du titre
19
Annexe E (normative) Titrage de l'antigène
20
E.1 Préparation du sérum positif
20
E.2 Préparation des antigènes
20
E.3 Répartition des antigènes et du sérum
20
E.4 Préparation et répartition du complément
20
E.5 Réalisation des témoins
21
E.6 Révélation (le lendemain) (9.1.10)
21
E.7 Validation et lecture
21
E.8 Détermination de la dilution d'antigène à utiliser
21
Bibliographie
22

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