NF EN IEC 80601-2-59

NF EN IEC 80601-2-59

October 2019
Standard Current

Medical electrical equipment - Part 2-59 : particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des IMAGEURS THERMIQUES destinés à être utilisés pour le dépistage non invasif d'un humain fébrile parmi des individus dans des conditions environnementales contrôlées, appelés APPAREILS EM dans la suite du texte. Le présent document fixe des limites d'essais de caractérisation en laboratoire pour les IMAGEURS THERMIQUES. Le présent document doit être utilisé conjointement avec la NF EN 60601-1 de janvier 2007 et ses amendements.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

October 2019

Number of pages

45 p.

Reference

NF EN IEC 80601-2-59

ICS Codes

11.040.55   Diagnostic equipment

Classification index

C74-394

Print number

1

International kinship

IEC 80601-2-59:2017

European kinship

EN IEC 80601-2-59:2019
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-59 : particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des IMAGEURS THERMIQUES destinés à être utilisés pour le dépistage non invasif d'un humain fébrile parmi des individus dans des conditions environnementales contrôlées, appelés APPAREILS EM dans la suite du texte. Le présent document fixe des limites d'essais de caractérisation en laboratoire pour les IMAGEURS THERMIQUES. Le présent document doit être utilisé conjointement avec la NF EN 60601-1 de janvier 2007 et ses amendements.
Replaced standards (1)
NF EN 80601-2-59
May 2010
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Part 2-59 : particular requirements for basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des IMAGEURS THERMIQUES destinés à être utilisés pour le dépistage non invasif des humains fébriles parmi des individus dans des conditions d'environnement intérieur, appelés APPAREILS EM dans la suite du texte. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

Table of contents
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  • 201 .1Domaine d'application, objet et normes connexes
  • 202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais
  • 206 APTITUDE A L'UTILISATION
  • Annexe s
  • Annexe Index des termes définis utilisés dans le présent document
  • Annexe C (informative) Guide pour le marquage et exigences d'étiquetage pour les APPAREILS EM et les SYSTEMES EM
  • Annexe AA (informative) Guide particulier et justifications
  • Annexe BB (normative) SOURCE D'ETALONNAGE
  • Annexe CC (informative) Référence aux principes essentiels
  • Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
  • Bibliographie
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